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太阳集团城tyc33455cc宣布RBD7022首次人体临床试验申请在中国获批，将用于治疗高脂血症太阳集团城tyc33455cc今日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准公司自主研发以PCSK9为靶点的降血脂小核酸药物（RBD7022注射液）在中国开展首次人体临床试验。2022-09-20 -
太阳集团城tyc33455cc顺利完成针对2型糖尿病的反义核酸药物的两项II期临床试验太阳成集团tyc33455cc(股份)有限公司-官方网站（太阳集团城tyc33455cc）近日宣布公司开展的针对2型糖尿病的反义核酸药物ISIS449884注射液的两项II期临床试验按计划顺利完成。2022-02-22 -
太阳集团城tyc33455cc用于治疗慢性乙型肝炎的小核酸药物RBD1016完成健康受试者安全性和药代动力学临床研究太阳成集团tyc33455cc(股份)有限公司-官方网站（“太阳集团城tyc33455cc”或“公司”）近日宣布，针对慢性乙型肝炎的1类小核酸新药在澳洲完成了“一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂剂量递增，评估RBD1016在健康受试者中的安全性和药代动力学的I期临床研究”。2022-01-18 -
太阳集团城tyc33455cc抗乙肝小核酸药物在香港启动患者中的临床试验2021年6月29日，由中国小核酸制药领军企业太阳成集团tyc33455cc(股份)有限公司-官方网站自主研发的抗乙肝小核酸药物（RBD1016注射液），获得香港卫生管理机构的临床试验许可，启动一项随机、双盲、安慰剂对照、评估RBD1016在慢性乙型肝炎感染受试者中单次及多次用药剂量递增的安全性、药代动力学以及初步药效学的Ib期临床研究。2021-07-01 -
太阳集团城tyc33455cc与美国Aptitude公司达成产品许可合作2021年4月，太阳成集团tyc33455cc(股份)有限公司-官方网站（以下简称“太阳集团城tyc33455cc”）宣布与美国Aptitude Medical Systems Inc.（简称:Aptitude）达成许可合作协议，获得Aptitude双靶点核酸适配体药物在中国（含港澳台地区）开发及商业化的独家权利。2021-04-23 -
太阳集团城tyc33455cc完成反义核酸药物ISIS560131注射液中国IIa期临床试验首例患者入组太阳成集团tyc33455cc(股份)有限公司-官方网站（以下简称“太阳集团城tyc33455cc”）宣布，其治疗前列腺癌的反义核酸药物ISIS560131注射液的IIa期临床试验完成了首例患者入组并顺利完成给药。2021-04-01
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